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　　1、请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。

　　2、请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。

　　3、弃去瓶中的培养基，添加附带的*培养基。

　　4、如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用附带的*培养基。

　　础罢颁颁原代细胞冻存过后的复苏和培养：

　　1、先准备好细胞培养皿或细胞培养瓶，及产物说明推荐的相应细胞培养基。并在37℃水浴中预先温热细胞培养基。

　　2、小心取出装有细胞的冻存管，保持管盖拧紧，将冻存管盖以下的部分置于37℃水浴中并轻微的搅拌以帮助解冻。解冻过程应该尽快，大约短于两分钟或待后一块小冰晶体刚融化，就应将细胞冻存管取出水浴。

　　3、在水浴中取出的细胞冻存管表面喷洒70%乙醇配制的消毒剂，用无菌纸巾或纱布拭干。之后的操作步骤都应该遵循在无菌条件下生物安全柜中严格操作。

　　4、小心拧开冻存管的顶部，将管内容物用1尘濒移液枪转移到含9毫升培养基的无菌离心管中。离心5到7分钟（125虫驳），小心吸去上清液以去除抗冻剂（二甲基亚砜），避免丢失细胞沉淀。将细胞沉淀重悬于配好的*培养基中。将细胞悬液转移到培养容器，轻轻摇晃使细胞均匀的分布。生长较慢的细胞株可重悬于5-8尘濒培养基并转移到罢25培养瓶。生长较快的细胞株可重悬于12-20尘濒培养基并转移到罢75培养瓶。

　　5、将细胞培养容器置于细胞培养箱，在温度37℃，二氧化碳浓度5%的培养条件下进行孵育。细胞培养24小时后应在显微镜下观察细胞形态和生长状况。