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探花视频一区二区防止实验误差办法总结

探花视频一区二区防止实验误差办法总结：
1、做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。
2、加样时，由低浓度向高浓度加，这么削减跳孔的概率。
3、参与一抗二抗需求放入37&诲别驳;。
4、移液器的运用，加样（抗体）等需求准确定量的试剂时不运用排枪，履历证实排枪很不准确，很简单跳孔，不要图便宜买等级低的tips， 因为ELISA不但会拓宽被查看的目的蛋白，也会拓宽非特异联络的杂质蛋白。
5、勤换枪头。
6、倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。
7、一切跟装探花视频一区二区有关试剂的容器，玻璃制品要干烤过或运用一次性的树脂容器。

探花视频一区二区为您具体介绍标准品梯度稀释:
（补）耗材准备：准备8个1.5惭濒离心管，写上厂1-厂7、空白。
（产）标准品稀释液的选择：
若细胞上清样本，建议用细胞培养基梯度稀释标准品。
若血清、血浆、组织匀浆样本，用试剂盒中的标准品稀释液，梯度稀释标准品。
（c）梯度稀释：根据说明书，每管加入等体积的标准品稀释液（培养基），吸取同体积溶解好的标准品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S，从S1管中吸取同体积溶液到 S2管，吹打10次混匀，涡旋5s，同法稀释S3-S7浓度。
（d）空白: 标准品稀释液（培养基）作为空白即零浓度。
注意：梯度稀释标准品时，涡旋震荡混匀后可短暂离心，让到盖子、壁上的液体到管底，再开始稀释下个浓度。