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简要描述:人膀胱癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人膀胱癌组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人膀胱癌组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
Human panc1 XY0482 人胰腺癌细胞,Human panc1细胞
Hs766T XY0483 人胰腺癌细胞,Hs766T细胞
HPAC XY0484 人胰腺癌细胞,HPAC细胞
CRL XY0485 人胰腺癌细胞,CRL细胞
CFPAC-1 XY0486 人胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞
CaPan-Ⅱ/Capan-2 XY0487 人胰腺癌细胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞
Capan2 XY0488 人胰腺癌细胞,Capan2细胞
SW1990 XY0489 人胰腺癌 SW1990细胞
PANC-1 XY0490 人胰腺癌 PANC-1细胞
CASC265 XY0491 人羊膜细胞,WISH细胞,
HA XY0492 人羊膜细胞,HA细胞
OCM-1 XY0493 人眼脉络黑色素瘤细胞,OCM-1细胞
MuM-2C XY0494 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM-2C细胞
MuM-2B XY0495 人眼脉络黑色素瘤细胞,MuM-2B细胞
C918 XY0496 人眼脉络黑色素瘤细胞,C918细胞
JRDC102 XY0497 人咽鳞癌细胞,FaDu细胞,
TF-1 XY0498 人血液白血病细胞,TF-1细胞
T/G XY0499 人血管平滑肌 T/G细胞
VE XY0500 人血管内皮细胞,VE细胞
EC-304 XY0501 人血管内皮细胞,EC-304细胞
HSC XY0502 人雪旺细胞,HSC细胞
143TK XY0503 人胸腺激酶缺陷性细胞系 143TK细胞
SMC-1 XY0504 人胸膜瘤细胞,SMC-1细胞
U251 XY0505 人星形胶质瘤细胞,U251细胞
LGZC088 XY0506 人小细胞肺癌细胞,NCI-H446细胞,
NCI-H345 XY0507 人小细胞肺癌细胞,NCI-H345细胞
LTEP-sm XY0508 人小细胞肺癌细胞,LTEP-sm细胞
LTEP-P XY0509 人小细胞肺癌细胞,LTEP-P细胞
DMS153 XY0510 人小细胞肺癌细胞,DMS153
CRIC004 XY0511 人小细胞肺癌 HS77细胞,
H466 XY0512 人小细胞肺癌 H466细胞
HIC XY0513 人小肠癌细胞,HIC细胞
F56 XY0514 人腺癌细胞,F56细胞
ACC-3 XY0515 人涎腺腺样囊性癌细胞,ACC-3细胞