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“黑胶虫”清除培养基 （DMEM高糖）

简要描述：“黑胶虫"清除培养基 （DMEM高糖）收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： 美国础罢颁颁

所属分类：“黑胶虫”清除培养基

更新时间：2016-01-26

&濒诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基 （DMEM高糖）保证运输中细胞的正常生长，对于其价格、报价、货期，请咨询我们。

特点：细胞代数为2-3代左右。

细胞用途：提供用于科研的稳定细胞系。

细胞纯度：92％

细胞活力：88％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）。

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

储存方法：液氮（冻存）或复苏培养。

规格：500000cells/瓶

&濒诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基 （DMEM高糖）实验结果

1.定期观察细胞培养过程中集落的形成。

2.显微镜下计数大于50个细胞克隆数，然后按下式计算集落形成率：

集落形成率（%）=（集落数/接种细胞数）&迟颈尘别蝉;100

&濒诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基 （DMEM高糖）注意事项

1.琼脂对热和酸不稳定，如果反复加热，容易降解，产生毒性，同时琼脂硬度下降。故琼脂高压灭菌( 10磅 15分钟)后按一次用量进行分装。

2.细胞悬液中，细胞分散度>95%。

3.软琼脂培养时，注意琼脂与细胞混合时温度不要超过 40℃ ，以免烫伤细胞。

4.接种细胞密度不宜过高。

5.&谤诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基 （DMEM高糖）在低密度条件下培养，生存率明显下降，无限细胞系和肿瘤细胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培养细胞和有限细胞系仅为0.5~5%,甚至为零。为提高集落形成率，必要时在培养基中添加胰岛素、*等促细胞克隆形成物质。

xy7110    *    25g    AR
xy7111    *    25g    AR
xy7112    丁胺卡那    25g    AR
xy7113    *    25g    AR
xy7114    *    25g    AR
xy7115    新生霉素    25g    AR
xy7116    四环素    25g    AR
xy7117    *    25g    AR
xy7118    *    25g    AR
xy7119    *    25g    AR
xy7120    磺胺    100g    AR
            
xy7130    百里香酚蓝    25g    AR
xy7131    甲基百里香酚蓝    5g    AR
xy7132    甲基橙    25g    AR
xy7133    甲基紫    25g    AR
xy7134    姜黄素    5g    AR
xy7135    结晶紫    25g    AR
xy7136    考马斯亮蓝G250    5g    AR
xy7137    考马斯亮蓝R250    5g    AR
xy7138    溴百里香酚蓝    AR/5g    AR
xy7139    溴酚蓝    25g    AR
xy7140    溴甲酚绿    10g    AR
xy7141    *红    25g    AR
xy7142    中性红    25g    AR
xy7143    甲基红    25g    AR
xy7144    靛红    10g    AR
xy7145    胭脂红    10g    AR
xy7146    *    25g    AR
xy7147    次甲基蓝    100g    AR
xy7148    钙红    100g    AR
xy7149    钙黄绿素    500g    AR
xy7150    臧红T    500g    
xy7151    碱兰6B    100g    AR
xy7152    孔雀石绿    100g    AR
xy7153    玫瑰红酸钠    25g