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细胞培养试剂-无血清细胞冻存液

简要描述：无血清冻存液,无血清细胞冻存液，使用于神经元、胚胎干细胞以及部分原代，告别梯度降温，告别液氮，无需冻存盒，直接冻存于-80℃（＞5年）；细胞冻存后复苏存活率＞95%，比传统冻存配方有更好的存活率表现；不含动物来源性蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。

产物型号： XYC90100

所属分类：细胞培养试剂

更新时间：2024-01-26

名称：无血清细胞冻存液

品牌：探花视频一区二区

货号：齿驰颁90100

规格：100尘尝

保存：4&诲别驳;颁

细胞冻存步骤：

 1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中；

 2. 确认所需冻存的细胞数量； 

3. 将所需冻存细胞收集于离心管中，1000rpm，5min 离心，收集细胞沉淀，并弃掉上清液；

 4. 加入适量的无血清细胞冻存液于离心管中，加入量按照细胞保存浓度为 5X105 至 1X107/ml 密度，轻柔的混匀细胞，获取细胞混合液；

 5. 将获取的细胞混合液按照 1~1.5ml/管，分装于冻存管中；

 6. 将冻存管直接放入-80℃保存，可长期保存。 

细胞复苏步骤：

 1. 从-80℃取出冻存细胞，立即放入 37℃水浴锅快速解冻；

 2. 待细胞混合液*解冻融化后，立即加入 1ml 细胞培养基，混合；

 3. 将混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rpm，5min离心，弃掉上清，获取细胞沉淀； 

4. 加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。

使用注意事项：

1. 无血清细胞冻存液在冻存细胞分装后，需要尽量缩短在外存放时间，操作完成后需尽快移入到-80 ℃超低温冰箱中。

2. 无血清细胞冻存液中含有DMSO成分，对于DMSO敏感的细胞株，以及非常规细胞株，比如原代细胞，干细胞（ES 细胞）等特殊细胞类型，均需要在使用前试用是否可以直接用该产物冻存目的细胞，先对所冻存的胞进行至少为期 1 -4周的该产物试验性细胞冷冻保存培养，确认没有任何问题后再进行正式大量冻存。

该产物仅用于科学研究使用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用